2018年11月21-24日，由亚太基因暨细胞治疗协会、中国医药生物技术协会、中山大学、中山大学肿瘤防治中心、中鑫基因联合主办的第四届亚太基因暨细胞治疗学术年会在广州科学城隆重召开，大会聚焦全球基因细胞治疗产业最新发展，探讨分享前沿技术，以会议构建平台，通过国际化平台推动基因细胞治疗产业的交流合作。大会汇聚了中国、美国、英国、新加坡、澳大利亚、韩国、日本、芬兰等多个国家的专家学者，来自政府部门、社会组织、科研机构、高等院校、企业与医疗单位共800余人受邀参加了大会，与专家学者们共聚一堂，共话基因细胞治疗行业发展，把脉产业创变，分享行业即时资讯，解密时下最热技术。英国皇家学会的Andrew Baker院士、中国科学院的魏于全院士等60余位院士级、教授级权威专家学者围绕基因治疗、细胞治疗、基础研究、产业转化等主题与现场观众分享了40+场重磅主题报告演讲，深度探讨了最前沿生物治疗技术及研究成果在肿瘤早筛治疗与预后、遗传性疾病防治、心血管疾病与代谢性疾病治疗等领域的应用转化。Andrew Baker院士专注于“腺病毒介导的基因转移”与“静脉移植的基因疗法”等心血管系统疾病治疗技术的研究，拥有20多年心血管系统疾病治疗科研经验，曾获MakDougall-Brisbane奖，英国皇家学会沃尔夫森研究奖及医学科学院的奖金等奖项，被授予英国心脏基金会（BHF）转化心血管医学教席，英国皇家学会院士。...
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各省、自治区、直辖市人民政府，国务院各部委、各直属机构： 近年来，我国医药产业快速发展，药品医疗器械质量和标准不断提高，较好地满足了公众用药需要。与此同时，药品医疗器械审评审批中存在的问题也日益突出，注册申请资料质量不高，审评过程中需要多次补充完善，严重影响审评审批效率；仿制药重复建设、重复申请，市场恶性竞争，部分仿制药质量与国际先进水平存在较大差距；临床急需新药的上市审批时间过长，药品研发机构和科研人员不能申请药品注册，影响药品创新的积极性。为此，现就改革药品医疗器械审评审批制度提出以下意见： 一、主要目标 （一）提高审评审批质量。建立更加科学、高效的药品医疗器械审评审批体系，使批准上市药品医疗器械的有效性、安全性、质量可控性达到或接近国际先进水平。 （二）解决注册申请积压。严格控制市场供大于求药品的审批。争取2016年底前消化完积压存量，尽快实现注册申请和审评数量年度进出平衡，2018年实现按规定时限审批。 （三）提高仿制药质量。加快仿制药质量一致性评价，力争2018年底前完成国家基本药物口服制剂与参比制剂质量一致性评价。 ...
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展品范围：原料药:维生素类、激素类、磺胺类、解热镇痛药、四环素类、氨基酸及其衍生物、氯霉素类、消化系统用药、其他抗感染类、青霉素类、氨基糖苷类、林可霉素类、心血管系统用药、抗寄生虫病药、头孢菌素类、大环内酯类、呼吸系统用药、中枢神经系统用药、其他西药原料、辅料与剂型:赋形剂、助流剂、肠溶材料、抗氧剂、甜味剂、促透剂、防腐剂、崩解剂、包衣材料、表面活性剂、遮光剂、香精、助滤剂、稳定剂、润滑剂、增塑剂、溶媒、矫味剂、着色剂、澄清剂、PH调节剂、其他天然提取物:植物提取物、动物提取物、中药原料、功能食品原料、保健品原料、营养健康品原料、补充剂、膳食纤维、美容化妆品原料、生物产品试剂:抗体、核酸/蛋白合成、载体及构建、细胞生物学检测、动物/植物蛋白质/抗原/多肽、核酸分析、文库及构建、生物化学、标准品/对照品、蛋白检测、核酸检测、克隆与表达、化学试剂、微生物、蛋白分析、核酸纯化、表达分析、免疫检测、蛋白纯化、DNA及合成纯化、细胞、临床检测试剂、蛋白修饰、RNAi技术、干细胞、检验试剂、酶、PCR/RT-PCR、细胞培养、药物筛选。展会介绍:世界制药原料展CPhI worldwide是国际医药原料领域著名的品牌展览会,也是医药原料和中间体领域的专业展览会。该展会每年在法国、德国和西班牙之间巡回，2018年将巡回到西班牙。CPhI世界制药原料、P-MEC制药机械、InnoPack制药包装材料...
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国务院关税税则委员会关于调整进境物品进口税有关问题的通知税委会〔2018〕49号海关总署：经国务院批准，国务院关税税则委员会决定对进境物品进口税税目税率进行调整。现将有关事项通知如下：一、将药品列入进境物品进口税税目1，适用15%的税率。其中对按国家规定减按3%征收进口环节增值税的进口抗癌药品，按货物税率征税。二、将进境物品进口税税目2、3的税率分别调整为25%、50%。三、上述调整自2018年11月1日起实施。调整后的《中华人民共和国进境物品进口税率表》见附件。国务院关税税则委员会2018年9月30日附件：中华人民共和国进境物品进口税率表
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